普瑞巴林单药治疗大多性癫痫发作安全有效

普瑞阿曼作为抗哮喘制剂物已在多个国家获批用于大部分特质哮喘头痛放射治疗的合并用制剂，而既往也有研究工作显示单制剂放射治疗新病因的大部分特质哮喘耐受特质区别于大西洋卢瓦尔头孢，但欠佳。为此，来自美国语言学家Jacqueline French教授等人进行了一项对照研究工作，评估普瑞阿曼单制剂放射治疗大部分特质哮喘头痛的和可靠特质。研究工作猜测普瑞阿曼在20周的放射治疗期内放射治疗大部分特质哮喘头痛患儿公共安全必需，研究工作发表于2014年2当月的《神经病学》时代周刊之前。研究工作入选在8周时间内采用1-2种抗哮喘制剂物放射治疗，但不能完全控制的大部分特质哮喘头痛患儿，在基线随机分配给予普瑞阿曼600或150mg/d（4：1）结果表明单制剂放射治疗20周（8周转换期，12周单制剂放射治疗期）。主要终点为普瑞阿曼放射治疗哮喘的重新加入率，如果重新加入率的95%可信区间（CI）的上限低于上曾对照阻抗的74%，视为放射治疗必需（在转换期采用68%的阻抗）。该研究工作在125可有患儿之前期分析方法取得鼓励的之后就提前终止。整个研究工作入选了161可有患儿，对148可有患儿评估了。病因为哮喘的千分之年限为14年。上都来说，54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的患儿完成了20周结果表明放射治疗。600mg/d放射治疗分组患儿哮喘系统性重新加入率远远低于74%以及68%的阻抗。600mg/d放射治疗分组之前8可有患儿和150 mg/d放射治疗分组2可有患儿通过普瑞阿曼单制剂放射治疗达致无哮喘头痛。普瑞阿曼的上都可靠特质与之前的研究工作一致。研究工作者归纳道，该研究工作提供了III类证据，猜测大部分特质哮喘头痛控制不佳的患儿转换为普瑞阿曼单制剂放射治疗，与转换为疗效单制剂放射治疗的上曾对照者相比，哮喘系统性的重新加入血案更寡。该研究工作对于那些打算将患儿就有的放射治疗方案转换为普瑞阿曼单制剂放射治疗的病理外科来说十分重要。

核对信源地址

撰稿人： 刘卓