UCB的Vimpat癫痫新的适应症在美国获批

据9月底1日发表的传闻，FDA仍未批复UCB新公司的Vimpat单药疗法常用用药抑郁症。这意味着该药可以直接给药常用以外性复发的孩童抑郁症病症。Vimpat（lacosamide）在2008年被批复常用抑郁症病症的辅助用药。

American控管管理机构这项新的推荐，意味着以外复发的抑郁症病症可以用到Vimpat作为初治单药用药，而仍未给予用药的抑郁症病症，也可以改以Vimpat单药用药。

该药是UCB新公司克服Keppra（levetiracetam）销售额飙升造成了影响的主要产品线。Vimpat在2014年月底份授予2.17亿法郎的盈余。而高血压适配以后，如果UCB可以在与现有用药方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中落败，又将授予更为高的盈余。

因为该病非常简单，病症并不需要个人化用药，因此，抑郁症病症的用药选取多多益善。UCB首席医疗司ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供更为多抑郁症病人更为多用药选取为目标。如今由于Vimpat的批复，Conrad和抑郁症病症又有了更为多用药选取。”

除了对Vimpat单药疗法的批复，FDA同时推荐了Vimpat各种剂型举例来说负荷剂量。

UCB已计划向拉丁美洲草拟申请，适配其在该区域的现有高血压。为此，UCB即将进行一项研究，尤其lacosamide和carbamazepine缓释剂型在常用新诊断以外性复发抑郁症病症时的有效性和安全性。

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编者： zhongguoxing