癫痫生物化学：**研究见证分子时代

全因，Neurology华尔街日报刊登了一篇数据分析刊文。Berkovic教授科研团队针对兄弟帕金森氏症患者顺利进行分析数据分析，探求某特定帕金森氏症综合征的突变结构，以评估2010年全球性抗帕金森氏症的联盟许多组织颁布的帕金森氏症综合征诊疗计划的适用性，并采用性状分析统合其小分子突变学。

本数据分析一共纳入558对可疑帕金森氏症的兄弟患者，对他们顺利进行严格的临床分型，然后根据2010年全球性抗帕金森氏症的联盟许多组织的建议书和小分子突变学电子邮件顺利进行分组。

数据分析结果显示，在这558对可疑帕金森氏症的兄弟中，有418对兄弟中确定有帕金森氏症发作，肺癌为帕金森氏症的总共有534位患者。同卵兄弟（MZ）的患病一致性明显高于异卵兄弟（DZ），其中短暂性全面性帕金森氏症，友高热消化不良的突变学帕金森氏症，局灶性帕金森氏症。

运用2010年全球性抗帕金森氏症的联盟许多组织的建议书，这些数据分析数据高度提示突变状况在特定帕金森氏症综合征中起着不可或缺作用。在已验证的384位帕金森氏症患者中，有10.9%的患者验证出已知的致痫基因或携带帕金森氏症易感基因。

该兄弟数据分析证实了突变状况在特定帕金森氏症综合征中的不可或缺作用。通过本数据分析，表明2010年全球性抗帕金森氏症的联盟许多组织颁布的建议书较先前的分类法增添灵活性，在免疫学上更有意义。本次尝试的小分子验证应用将开启下一代大规模的帕金森氏症综合征基因测序数据分析，该兄弟数据分析为探求帕金森氏症突变结构提供了有用的谜团和不可或缺的数据反对。

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编辑： neuroghp