尽管超过10年的I级证据以及药理学实践性手册定时,耐药性局灶性颞叶哮喘病患者应以回避开展移植手术分析报告。但目前哮喘诊断以及移植手术分析报告当中仍不存在严重提前,主要由于资源管制、种族差异、病患者对移植手术有可能性的误解以及对新型抗哮喘药物(AEDs)极度乐观等原因。因此,须要新型物件来建模病患者照护,并且下降移植手术候选者筛选的复杂性。
未来会来自多伦多大学的深入研究们,运用作RAND-UCLA有用度新方法,开发出一项基于网络、自由运用作、8项问题的药理学决定物件——加拿大哮喘移植手术适应以性(CASES)物件,来协力药理学医生认定移植手术分析报告的有可能受益者。而本文监测了CASES离线物件用作哮喘移植手术分析报告的适用性;并且相符适用性得分是不是与药理学哮喘专家的判断相符合。文章离线刊载于9月2日的Neurology周报上。
研究共纳入哮喘门诊内的107名局灶性哮喘病患者,运用作CASES物件对受试者开展分析报告。并获取哮喘并不一定、哮喘持续时间、哮喘频率、哮喘严重性以及抗哮喘药物的运用作为数、AED关的的副作用等信息。然后将有用性比率与获取到的回顾开展对比。
结果显示,共39名病患者(36.4%)被列为有用用作哮喘移植手术分析报告者,所有病患者均尝试了2种或更多的AEDs。其当中大部分病患者(84.6%)之前仍未被列为回避或推荐用作移植手术分析报告者,CASES离线物件可行很低。
结果定时,这种离线药理学关键物件,并能相符局灶性哮喘病患者是不是适用作移植手术分析报告。但仍须要将CASES物件应以用领域药理学实践当中并分析报告其改善病患者预后的实用价值,以进一步开展物件可行的可验证。
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